（1）现有附件XVII中的物质(主要从76/769/EEC指令整合而来)；
（2）附件XVI的修订(引入新的限制和修订现有限制：当对人类健康和环境存在某种不可接受的、由物质的制造、使用和或投放市场所引起的、且需在欧共体范围内予以指出的风险时)。
2．化学物质于评估阶段，经欧洲化学管理局判定此化学物质有不可接受之风险存在，需要更进一步之评估时，欧盟委员会将依据化学品管理局所提供的文件资料进行评估，以作出此化学物质。
（1）风险可管理，故不限制；
（2）禁止部分使用；或
（3）完全禁止使用的决定。
3．流程：
（1）管理局准备提案；
（2）风险评估委员会和社会-经济分析委员会；
（3）向委员会提交意见；
（4）欧委会决定。